4月13日，由伯杰醫(yī)療自主研發(fā)的新型冠狀病毒2019-nCoV抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法)【醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20223400471】獲得國(guó)家藥監(jiān)局審批，正式上市。

近日，伯杰醫(yī)療CE認(rèn)證大軍再增一員干將：伯杰醫(yī)療新型冠狀病毒2019-nCoV抗原自測(cè)試劑盒（膠體金法）成功獲得歐盟CE認(rèn)證

為進(jìn)一步做好新冠肺炎醫(yī)療救治工作，切實(shí)提高規(guī)范化、同質(zhì)化診療水平，國(guó)家衛(wèi)生健康委和國(guó)家中醫(yī)藥管理局組織專家對(duì)《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版 修訂版)》進(jìn)行了修訂

3月10日，國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新冠病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組發(fā)布《關(guān)于印發(fā)新冠病毒抗原檢測(cè)應(yīng)用方案（試行）的通知》（以下簡(jiǎn)稱“通知”）。

在本次全國(guó)新型冠狀病毒奧密克戎變異株核酸檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)中，共有來(lái)自31個(gè)省(市、自治區(qū))的共7668家實(shí)驗(yàn)室參加(因疫情物流管控原因，實(shí)際參加7608家)。