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自7月20日南京祿口機(jī)場(chǎng)檢出陽(yáng)性病例至今，除南京本地日增確診病例是兩位數(shù)外，傳播鏈已經(jīng)波及安徽、廣東、四川、重慶、湖南、遼寧、北京等多個(gè)省市。7月30日上午，南京市新聞發(fā)布會(huì)就本輪疫情源頭疾控中心通報(bào)稱，目前已完成本土疫情相關(guān)的52個(gè)病例的病毒基因測(cè)序工作，均屬于德?tīng)査局?/strong>；病毒基因組序列高度同源，提示是同一個(gè)傳播鏈。

據(jù)專家比對(duì)研究后發(fā)現(xiàn)德?tīng)査局旮腥菊叩暮粑啦《据d量是原始毒株感染者的1260倍，患者樣本的核酸檢測(cè)Ct值非常低（越低表示體內(nèi)病毒載量越高）。這說(shuō)明，德?tīng)査局甑淖晕覐?fù)制速度非常迅猛。此外，攜帶德?tīng)査局甑娜丝赡軙?huì)更快地具有傳染性。研究指出，早期原始毒株在人體內(nèi)可被檢測(cè)出來(lái)的時(shí)間為6天，而德?tīng)査局陜H需4天就能被檢測(cè)出。

德?tīng)査局旮腥菊?strong style="box-sizing: border-box;">病毒載量高，應(yīng)該更容易被檢出，那么還會(huì)有漏檢的風(fēng)險(xiǎn)嗎？今天小編帶您揭秘預(yù)擴(kuò)增試劑面對(duì)高載量病毒時(shí)的漏檢原理。

首先讓我們了解一下什么是預(yù)擴(kuò)增：預(yù)擴(kuò)增是在逆轉(zhuǎn)錄之后，正式開(kāi)始PCR循環(huán)之前，設(shè)置10個(gè)左右不采集熒光信號(hào)的循環(huán)。常規(guī)和預(yù)擴(kuò)增PCR程序設(shè)置區(qū)別如下，見(jiàn)下圖（預(yù)擴(kuò)增的3和4是增加的步驟）：

常規(guī)PCR新冠核酸檢測(cè)試劑程序：

設(shè)置了預(yù)擴(kuò)增的檢測(cè)試劑程序：

設(shè)置預(yù)擴(kuò)增是為了快速提高模板濃度，在后續(xù)帶有熒光采集信號(hào)的循環(huán)階段，因?yàn)橛辛饲捌诘念A(yù)擴(kuò)增階段對(duì)模板的充分?jǐn)U增，就可以縮短信號(hào)采集的時(shí)間，將原本需要90-100分鐘的擴(kuò)增過(guò)程縮短至30-40分鐘完成。

那超強(qiáng)變異株德?tīng)査局甑暮怂釞z測(cè)情況是什么樣的？因德?tīng)査局瓴《据d量高，Ct值會(huì)更低，在15-20個(gè)Ct左右，甚至有樣本Ct值在個(gè)位數(shù)的情況出現(xiàn)，檢測(cè)曲線如下圖所示，同時(shí)儀器判定為陽(yáng)性。

那新冠核酸檢測(cè)試劑如果設(shè)置了預(yù)擴(kuò)增，檢測(cè)曲線會(huì)發(fā)生什么變化？設(shè)置了預(yù)擴(kuò)增的新冠核酸檢測(cè)試劑擴(kuò)增曲線（圖例僅示意），前10個(gè)循環(huán)無(wú)熒光信號(hào)，從11個(gè)循環(huán)開(kāi)始采集熒光。出現(xiàn)病毒載量超高的德?tīng)査儺愔闏t值為個(gè)位數(shù)時(shí)，這10個(gè)循環(huán)在有預(yù)擴(kuò)增的程序中，儀器將檢測(cè)不到指數(shù)增長(zhǎng)的起始熒光，最后判定為陰性。

為什么一個(gè)簡(jiǎn)單的預(yù)擴(kuò)增設(shè)置會(huì)導(dǎo)致病毒載量較高的德?tīng)査局曜詈蟮臋z測(cè)結(jié)果變成假陰性？讓我們從實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)原理來(lái)看。實(shí)時(shí)熒光PCR的曲線分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期、線性增長(zhǎng)期與平臺(tái)期。（如下圖）

線性圖譜中的基線期，是通過(guò)PCR儀內(nèi)部的計(jì)算，將原始信號(hào)中的噪音計(jì)算成熒光信號(hào)為“0”的直線，以基線為參照，后續(xù)的熒光信號(hào)才被計(jì)算機(jī)轉(zhuǎn)化為S型曲線。

在普遍情況下，前十幾個(gè)循環(huán)以內(nèi)往往都是噪音，所以大多數(shù)PCR儀的自動(dòng)基線范圍會(huì)在3-15。

而設(shè)置了預(yù)擴(kuò)增（例如10個(gè)），前10個(gè)循環(huán)無(wú)熒光信號(hào)，從11個(gè)循環(huán)開(kāi)始采集熒光。那么，當(dāng)遇到病毒載量非常高的樣本，在普通熒光PCR反應(yīng)中，可能在10個(gè)循環(huán)以內(nèi)就已經(jīng)開(kāi)始出現(xiàn)指數(shù)增長(zhǎng)期，而這10個(gè)循環(huán)在有預(yù)擴(kuò)增的程序中，儀器將檢測(cè)不到指數(shù)增長(zhǎng)的起始熒光（指數(shù)增長(zhǎng)期與閾值線的交點(diǎn)即為Ct值），從而丟失了確保S型擴(kuò)增曲線完整的關(guān)鍵信號(hào)。

因此，帶有預(yù)擴(kuò)增的程序，在當(dāng)前德?tīng)査儺愔隇橹髁餍蛣e的情況下，有非常大的漏檢風(fēng)險(xiǎn)。而且，這樣的漏檢并非是我們常常關(guān)注的弱陽(yáng)性樣本，而是風(fēng)險(xiǎn)極大的強(qiáng)陽(yáng)性樣本，越強(qiáng)越容易漏檢。